1、供應古銅發(fā)黑劑分析試劑：過氧化鈉固體，碘化鉀固體，2.5mol/L 硫酸溶液，1%淀粉指示劑，0.1N硫代硫酸鈉標準溶液2、分析辦法：吸取三價鉻鍍鉻工作液2.00ml于250ml的錐形瓶中，參加100ml純水，搖勻，參加2g過氧化氫固體，溶解后煮沸30min（此過程中需用適量的純水沖洗瓶壁），待古銅發(fā)黑劑價格冷卻到室溫后參加2g固體碘化鉀，20ml 2.5mol/L的硫酸溶液，搖勻，然后用0.1N硫代硫酸鈉標準溶液滴定到溶液色彩變淺，參加5ml 1%淀粉指示劑，再繼用硫代硫酸鈉標準溶液滴定到藍色消失為終點。

供應古銅發(fā)黑劑中銅雜質含量較低時，產品低電流密度區(qū)鍍層會有暗淡、粗糙的現(xiàn)象；當銅雜質含量較高時可使低電流密度區(qū)的鍍層發(fā)黑，并呈現(xiàn)海綿狀的鍍層。一般光亮鎳鍍液中銅雜質含量不允許超越0.01g/L，普通的鎳鍍液由于pH值稍高一些，但銅雜質含量也不能超越0.3g/L。古銅發(fā)黑劑價格中的銅雜質可用低電流電解法去除：將鍍液的pH值調整到3.0，用電解板做陰極，在攪拌的條件下，以0.05~0.3A/dm2的陰極電流密度進行電解處理。電解法處理經濟實用。

工件在前處理外表不干凈。工件除油不干凈，鍍鋅進程中會影響工件的亮光度，這樣的工件鈍化后的亮光度不好。古銅發(fā)黑劑價格亮光劑濃度不行。亮光劑可以進步鍍層的滑潤度和亮光度，亮光劑不足，鍍層會暗淡無光澤，工件鈍化后也是暗淡的。3、鍍鋅操作不妥。鍍鋅進程中溫度過高、電流密度多大會影響鍍層的亮光度，也就會影響鈍化的亮光度。供應古銅發(fā)黑劑的雜質過多。鍍液雜質過多會影響鍍層的亮光度，導致鈍化后不亮光。鈍化時刻過長。

供應古銅發(fā)黑劑在鈍化時，它在酸性條件下，第一步是鋅與鈍化液中的鉻酸、硫酸、硝酸等反應，鋅被氧化為Zn2+,發(fā)作一氧化碳、氫氣、水、三價鉻等。第二步是跟著鋅的氧化，鋅層液膜中pH值上升，到成膜pH條件時，構成以三價鉻鹽為網狀骨骼、六價鉻鹽渙散于其間的鈍化層。第三步，當構成的鈍化層未脫離低pH環(huán)境時，膜又發(fā)作溶解。然后又循環(huán)往復重復進行。對古銅發(fā)黑劑價格鈍化膜的詳細組成，很難確定。

鍍鋅古銅發(fā)黑劑價格想要在色彩上改動的話，跟鈍化膜組成的色彩和鈍化膜的厚度有關，因為鈍化膜的組成成分不同，那相應得到的鈍化膜色彩就會發(fā)生變化；由此就得出一個結論，成分不同，色彩也會不同；其次就是鈍化膜的厚度不一樣，在鈍化成膜的時分，因為有的薄有的厚，膜層對光的干涉也不一樣，這就導致了鈍化膜會產生不同的色彩；往供應古銅發(fā)黑劑里面參加各種金屬離子，參加三價鈰后，經過氧化劑能夠把三價鈰氧化成四價鈰并進入到鈍化膜，能夠得到淺黃色的鈍化膜。